Tak jak w innych chorobach dziedzicznych (uwarunkowanych genetycznie) możliwe jest niekiedy ustalenie prawdopodobieństwa zachorowania u zdrowych członków rodziny tak mamy nadzieję, że w przyszłości będzie to możliwe w zespole Tourette’a. W obecnej chwili badania te są pionierskie i nie można obiecać, że w wyniku prowadzonych badań genetycznych w naszej Klinice pacjent odniesie wymierną korzyść. Leczenie metodami inżynierii genetycznej wydaje się odległą przyszłością jednak bez ustalenia przyczyny genetycznej choroby nie będzie to możliwe nigdy.
W chwili obecnej dysponuję materiałem genetycznym pobranym od 110 chorych jednak by możliwe było ustalenie znaczenia uzyskanych wyników konieczne jest przeanalizowanie większej liczby próbek. W celu izolacji DNA (materiał genetyczny właściwy dla każdego człowieka) pobierane jest 10 ml krwi (2 łyżki stołowe), pacjent nie musi być na czczo, pobranie krwi trwa minutę. Jest to rutynowe pobranie krwi jakie wykonuje się celem analizy morfologii, prób wątrobowych i innych typowych badań laboratoryjnych. Badania wykonywane będą zarówno u dorosłych jak i u dzieci.
Jeśli chcieliby Państwo wziąć udział w tym badaniu proszę o kontakt bezpośrednio ze mną: dr Piotr Janik 0 - 608 055 039; 22 599 2773 po 12 lipca 2010 lub z dr Anną Kalbarczyk 0 – 501 559 141 (z wyjątkiem 8-12.07.2010).
Aktualności
