Twoje członkostwo jest ważne, gdyż działalność Polskie Stowarzyszenia Syndrom Tourette’a bez Twojego udziału, Twoich możliwości i Twoich składek nie byłaby możliwa. Online dostępna jest deklaracja przystąpienia do Polskiego Stowarzyszenia Syndrom Tourette’a.
Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a ul. Szpitalna 5 m. 5 00-031 Warszawa
NIP: 5252059225 KRS: 0000189160
Możesz skontaktować się z nami telefonicznie lub osobiście. Informacja o aktualnych dyżurach jest dostępna na stronie www w dziale "Aktualności" oraz na FB
Polub nas na FB! https://www.facebook.com/tourettepolska/ Na FB działa internetowa grupa wsparcia: Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a - w grupie siła!
Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a opiera się na pracy społecznej zarządu i członków. Ale nasza działalność jest uzależniona od składek i darowizn. Jeśli chcesz pomóc w naszej działalności, to z wdzięcznością przyjmiemy wpłaty na nasz rachunek:
Numer konta:
Bank PEKAO S.A. Oddział w Warszawie al. Jerozolimskie 65/79 84 1240 6218 1111 0000 4615 7245
KLAUZULA INFORMACYJNA
1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a, z siedzibą przy ul. Szpitalnej 5/5, 00-031 Warszawa.
2. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą w celach realizacji zadań statutowych Polskiego Stowarzyszenia Syndrom Tourette’a w zakresie imienia, nazwiska, adresu, telefonu, e-maila, informacji dot. zespołu Tourette’a.
3. Podstawą prawną przetwarzania Pani/Pan danych jest Statut Stowarzyszenia (RODO art. 9 ust. 2 lit. d) i/lub wyrażona przez Panią/Pana zgoda (RODO art. 6 ust. 1 lit. a).
4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych są: 1) osoby upoważnione przez Administratora do przetwarzania danych w ramach wykonywania swoich obowiązków służbowych; 2) podmioty, którym Administrator zleca wykonanie czynności, z którymi wiąże się konieczność przetwarzania danych (podmioty przetwarzające) 3) organy kontrolujące.
5. Dane przechowywane będą do czasu trwania działalności Polskiego Stowarzyszenia Syndrom Tourette’a.
6. Posiada Pani/Pan prawo dostępu do treści swoich danych oraz, z zastrzeżeniem przepisów prawa, prawo ich sprostowania, usunięcia, ograniczenia przetwarzania, prawo do przenoszenia danych, prawo do wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania.
7. Posiada Pani/Pan prawo do cofnięcia zgody w dowolnym momencie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem.
8. Posiada Pani/Pan prawo do wniesienia skargi do organu nadzorczego.
9. Podanie danych jest dobrowolne, jednak niezbędne do realizacji celów, do jakich będą zebrane.
10. Pani/Pana dane nie będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany i nie będą poddawane profilowaniu.
Formularz kontaktowy
Nasza Misja
Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na Syndrom Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.
Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.
Zespół Tourette’a jest wrodzonym zaburzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się występowaniem licznych tików motorycznych i głosowych. Zazwyczaj tiki przybierają łagodną postać, jednak w cięższych przypadkach symptomem choroby może być mimowolne przeklinanie lub wykonywanie nieprzyzwoitych gestów.
Nazwa zaburzenia pochodzi od nazwiska francuskiego neurologa i neuropsychiatry Gillesa de la Tourette’a, który w roku 1885 w czasie swojej pracy w szpitalu Salpetriere w Paryżu opisał dziewięć przypadków tego zespołu.
Projekt zrealizowany przy wsparciu Szwajcarii w ramach szwajcarskiego programu współpracy z nowymi krajami członkowskimi Unii Europejskiej.
Serwis stosuje pliki cookies w celu ułatwienia nawigacji oraz dostosowania Serwisu do preferencji użytkownika. Szczegółowe informacje o plikach cookies znajdziesz w Polityce Prywatności.