Co oferujemy

Postawiliśmy sobie za cel publiczne uświadamianie, co to jest zespół Tourette'a. Nasza praca ma zmniejszyć izolację chorych. Chcemy pomóc żyć z zespołem Tourette'a. Naszym członkom oferujemy:

  •     legitymacja członkowska
  •     strona internetowa z aktualnymi informacjami dotyczącymi TS, np. najnowszych badań
  •     forum
  •     public relations poprzez TV, radio i artykuły w prasie
  •     wydawanie broszur informacyjnych oraz publikacji (w tym książek)
  •     współpraca z instytucjami i innymi organizacjami
  •     roczne walne zebranie członków z uczestnictwem lekarzy, psychologów, specjalistów
  •     lista adresowa z możliwością kontaktu z innymi członkami Stowarzyszenia
  •     lista referencyjna lekarzy w regionie
  •     organizowanie szkoleń dla członków, wolontariuszy, spotkań dla rodziców
  •     grupa wsparcia

Sukcesem naszego Stowarzyszenia jest zaangażowanie ludzi pracujących (społecznie) dla niego. Dzięki pomocy wolontariuszy chcemy pomagać i wspierać osoby dotknięte problemem tików i ich rodziny. Nasze najbliższe plany to dalsza kampania edukacyjna, organizacja cyklicznych imprez, np. pikników rodzinnych, spotkań. Powstała już grupa wsparcia, działa forum. O wszystkich działanich informujemy w corocznym sprawozdaniu merytorycznym. Jeśli będziemy widoczni, społeczeństwo musi zauważyć, że istniejemy - my, osoby z zespołem Tourette'a.

Nasza Misja

Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na Syndrom Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.

Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.

Kalendarz wydarzeń

 Czerwiec 2017
PnWtSrCzwPtSoNd
1234
567891011
12131415161718
19202122232425
2627282930

Najbliższe wydarzenia

28 - 28 czerwca 2017

Walne Zebranie 2017

czytaj więcej

Nasza ankieta

Czy dzięki akcji "Z Tourettem po Polsce" (m.in. dzięki działaniom wolontariuszy) zmniejsza się poczucie izolacji i wykluczenia osób z ZT i ich bliskich?

TAK - odpowiadam jako osoba z ZT
TAK - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
TAK - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
TAK - odpowiadam jako członek społeczeństwa
NIE - odpowiadam jako osoba z ZT
NIE - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
NIE - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
NIE - odpowiadam jako członek społeczeństwa

Zobacz wyniki


Organizacja Pożytku Publicznego Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a posiada status
Organizacji Pożytku Publicznego
 
 


 Przekaż 1% podatku





Tourette de Pologne - Archiwum

czytaj więcej

Tourette

Zespół Tourette’a jest wrodzonym zaburzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się występowaniem licznych tików motorycznych i głosowych. Zazwyczaj tiki przybierają łagodną postać, jednak w cięższych przypadkach symptomem choroby może być mimowolne przeklinanie lub wykonywanie nieprzyzwoitych gestów.

Nazwa zaburzenia pochodzi od nazwiska francuskiego neurologa i neuropsychiatry Gillesa de la Tourette’a, który w roku 1885 w czasie swojej pracy w szpitalu Salpetriere w Paryżu opisał dziewięć przypadków tego zespołu.

Serwis

Stowarzyszenie

Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a
Centrum Organizacji Pozarządowych SZPITALNA
ul. Szpitalna 5 m. 5
00-031 Warszawa

22 828 91 28 wew. 143

tourette@tourette.pl

Copyright © 2013 -2017 Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a | Created by WebProjekt
Projekt zrealizowany przy wsparciu Szwajcarii w ramach szwajcarskiego programu współpracy z nowymi krajami członkowskimi Unii Europejskiej.

Serwis stosuje pliki cookies w celu ułatwienia nawigacji oraz dostosowania Serwisu do preferencji użytkownika. Szczegółowe informacje o plikach cookies znajdziesz w Polityce Prywatności.

BLOG