Co oferujemy

Postawiliśmy sobie za cel publiczne uświadamianie i edukację, czym jest zespół Tourette’a. Nasza praca ma zmniejszyć izolację chorych. Chcemy pomóc żyć z zespołem Tourette’a. Naszym członkom oferujemy:

• Legitymacja członkowska
• Infolinia i informatorium (wsparcie i edukacja)
Cotygodniowe dyżury w siedzibie oraz dyżury telefoniczne i mailowe liderów lokalnych i pomocników, w czasie których zainteresowane osoby mogą uzyskać poradę, porozmawiać, zasięgnąć informacji (telefonicznie lub osobiście). Stała obsługa e-maila: tourette@tourette.pl.
• Siatka wsparcia liderów lokalnych i pomocników - wolontariuszy w regionie
• Kampanie Społeczne
„Vincent chce być sobą z syndromem Tourette’a”: https://www.youtube.com/watch?v=Oi4-Lp5FrdM
„Tajemniczy Pan Tourette”: https://www.youtube.com/watch?v=VI644tfvXhc
“Tourette de Pologne – Bartek“: https://www.youtube.com/watch?v=Z4rFUBURyGs
“Tourette de Pologne – Wiktor“: https://www.youtube.com/watch?v=q5tdiD485HI
• Strona internetowa
www.tourette.pl, www.de.tourette.pl, www.en.tourette.pl
• BLOG http://www.blog.tourette.pl/
• FORUM http://www.tourette.pl/forum/
• Działania na portalach społecznościowych
• Kanał na YouTube
• Facebook :
https://www.facebook.com/PolskieStowarzyszenieSyndromTourette
https://www.facebook.com/ZTourettempoPolsce
• Public Relations poprzez TV, radio i artykuły w prasie
• Patronaty merytoryczne
– patronat nad filmem „Vincent chce nad morze”
– patronat merytoryczny nad książką Richarda Paula Evansa pt. „Michael Vey. Więzień celi nr 25”
– patronat nad kampanią „Tajemniczy Pan Tourette”
• Działalność wydawnicza i publikacje
– Wydanie książki pt. „Oswoić tiki. Praktyczny poradnik o zespole Tourette’a”
– Wydanie drugiej edycji książki Mary M. Robertson i Andrei Cavanna pt. „Zespół Tourette’a. Fakty”
– Wydanie ulotek: „Zespół Tourette’a. Fakty i mity”, „Zespół Tourette’a – choroba tikowa”, broszur „Obywatel Tourette – miniporadnik dla chorych”, „Obywatel Tourette – miniporadnik dla otoczenia chorych”
• Akcje informacyjne i edukacyjne
Rozpowszechnianie ulotek i broszur edukacyjno-informacyjnych na temat zespołu Tourette`a (m.in. „Jak radzić sobie z zespołem Tourette’a w dorosłym życiu”, „Mateusz i tiki”, „Zespół Tourette’a. Fakty i mity”, „Zespół Tourette’a – choroba tików”, „Obywatel Tourette – miniporadnik dla chorych”, „Obywatel Tourette – miniporadnik dla otoczenia chorych”) oraz książek i publikacji.
• Lista adresowa z możliwością kontaktu z innymi członkami Stowarzyszenia
• Lista lekarzy w regionie
• Grupy wsparcia
• Spotkania, imprezy i działania integracyjne – działania w środowisku lokalnym
• Walne Zebranie członków (przynajmniej raz w roku)
• Organizowanie szkoleń, wykładów, prezentacji, warsztatów o tematyce

Sukcesem naszego Stowarzyszenia jest zaangażowanie ludzi pracujących (społecznie) dla niego. Dzięki pomocy wolontariuszy chcemy pomagać i wspierać osoby dotknięte problemem tików i ich rodziny. Nasze najbliższe plany to dalsza kampania edukacyjna, organizacja cyklicznych imprez, np. pikników rodzinnych, spotkań. Powstała już grupa wsparcia, działa forum. O wszystkich działanich informujemy w corocznym sprawozdaniu merytorycznym. Jeśli będziemy widoczni, społeczeństwo musi zauważyć, że istniejemy - my, osoby z zespołem Tourette'a.

Nasza Misja

Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na Syndrom Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.

Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.

Kalendarz wydarzeń

Sierpień 2017
PnWtSrCzwPtSoNd
123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
28293031

Najbliższe wydarzenia


16 - 16 września 2017

Ogólnopolski Piknik Rodzinny oraz 20-lecie PSST


16 - 17 września 2017

Zaproszenie do udziału w szkoleniu dla chorej Młodzieży i Dorosłych


16 - 16 września 2017

Ogólnopolski Piknik Rodzinny oraz 20-lecie PSST


Projekt TIK? TAK!



Organizacja Pożytku Publicznego Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a posiada status
Organizacji Pożytku Publicznego
 
 


 Przekaż 1% podatku





Nasza ankieta

Czy dzięki akcji "Z Tourettem po Polsce" (m.in. dzięki działaniom wolontariuszy) zmniejsza się poczucie izolacji i wykluczenia osób z ZT i ich bliskich?

TAK - odpowiadam jako osoba z ZT
TAK - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
TAK - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
TAK - odpowiadam jako członek społeczeństwa
NIE - odpowiadam jako osoba z ZT
NIE - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
NIE - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
NIE - odpowiadam jako członek społeczeństwa

Zobacz wyniki

Tourette de Pologne - Archiwum

Tourette

Zespół Tourette’a jest wrodzonym zaburzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się występowaniem licznych tików motorycznych i głosowych. Zazwyczaj tiki przybierają łagodną postać, jednak w cięższych przypadkach symptomem choroby może być mimowolne przeklinanie lub wykonywanie nieprzyzwoitych gestów.

Nazwa zaburzenia pochodzi od nazwiska francuskiego neurologa i neuropsychiatry Gillesa de la Tourette’a, który w roku 1885 w czasie swojej pracy w szpitalu Salpetriere w Paryżu opisał dziewięć przypadków tego zespołu.

Stowarzyszenie

Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a
Centrum Organizacji Pozarządowych SZPITALNA
ul. Szpitalna 5 m. 5
00-031 Warszawa

22 828 91 28 wew. 143

tourette@tourette.pl

Copyright © 2013 -2017 Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a | Created by WebProjekt
Projekt zrealizowany przy wsparciu Szwajcarii w ramach szwajcarskiego programu współpracy z nowymi krajami członkowskimi Unii Europejskiej.

Serwis stosuje pliki cookies w celu ułatwienia nawigacji oraz dostosowania Serwisu do preferencji użytkownika. Szczegółowe informacje o plikach cookies znajdziesz w Polityce Prywatności.

BLOG