Rekrutacja do projektu

Rekrutacja do projektu 'Z Tourettem po Polsce'

Zostań wolontariuszem - liderem lokalnym lub stań się jego pomocnikiem!

Zacznij działać lokalnie na rzecz przeciwdziałania wykluczeniu i aktywizacji osób chorych na zespół Tourette’a i ich bliskich. Zostań wolontariuszem Polskiego Stowarzyszenia Syndrom Tourette’a w projekcie „Z Tourettem po Polsce”!

Ogólnopolski projekt „Z Tourettem po Polsce – program przeciw wykluczeniu chorych”, realizowany jest przez Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a w partnerstwie z Norsk Tourette Forening (Norwegia), Federacją Organizacji Pozarządowych Centrum Szpitalna oraz Fundacją Rozwoju Wolontariatu w ramach programu Obywatele dla Demokracji, finansowanego z Funduszy EOG.

Głównym celem projektu jest przeciwdziałanie wykluczeniu i aktywizacja osób chorych na zespół Tourette’a i ich bliskich, które mogą być dyskryminowane i doznawać wielu problemów w związku z chorobą. Projekt opiera się na założeniu, że praca środowiskowa (m.in. działania samopomocowe i poradnictwo), zwiększenie wiedzy w społeczeństwie, profesjonalne szkolenia m.in. wolontariuszy i specjalistów (w tym nauczycieli i lekarzy) zmniejszą ryzyko wykluczenia.

Biorąc udział w projekcie jako wolontariusz - lider lokalny lub wolontariusz - pomocnik masz możliwość:
- wzięcia udziału w ogólnopolskiej akcji,
- uczestnictwa w bezpłatnych szkoleniach,
- otrzymania bezpłatnych materiałów i publikacji oraz gadżetów promocyjnych do pracy środowiskowej,
- wzbogacenia swojego CV,
- pokrycia z projektu kosztów zrealizowania działań środowiskowych, o jakich wcześniej myślałaś/-eś, ale np. brakowało Ci odpowiednich funduszy,
- wymiany doświadczeń z innymi wolontariuszami, osobami realizującymi ciekawe pomysły,
- bezpłatnego wyjazdu na wizytę studyjną do partnera zagranicznego (Norwegia).

Aby wziąć udział w projekcie wypełnij jak najszybciej formularz rekrutacyjny.


Do udziału w projekcie zapraszamy osoby chore, ich rodziny, bliskich, znajomych, lekarzy, terapeutów oraz wszystkich zainteresowanych włączeniem się w działalność społeczną.

Szczegółowe informacje o projekcie, planowane działania, tematyka szkoleń dla wolontariuszy znajdują się w Regulaminie projektu.

Formularze rekrutacyjne dla wolontariuszy oraz Regulamin projektu znajdują się poniżej.

W przypadku pytań czy wątpliwości prosimy o kontakt mailowy: tourette@tourette.pl, szkolenia@tourette.pl.

Na wypełnione formularze czekamy do 30 czerwca 2015 r.


ZAPRASZAMY!!!

Nasza Misja

Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na Syndrom Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.

Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.

Kalendarz wydarzeń

Lipiec 2020
PnWtSrCzwPtSoNd
12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
2728293031

Najbliższe wydarzenia


Filmy edukacyjno-informacyjne

Nasza ankieta

Czy osoby dotknięte zespołem Tourette'a są wykluczane społecznie?

TAK - odpowiadam jako osoba z ZT
TAK - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
TAK - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
TAK - odpowiadam jako członek społeczeństwa
NIE - odpowiadam jako osoba z ZT
NIE - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
NIE - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
NIE - odpowiadam jako członek społeczeństwa

Zobacz wyniki


Organizacja Pożytku Publicznego Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a posiada status
Organizacji Pożytku Publicznego
 
 


 Przekaż 1% podatku





Projekt TIK? TAK!

Z Tourettem po Polsce archiwum

Tourette de Pologne - Archiwum

Tourette

Zespół Tourette’a jest wrodzonym zaburzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się występowaniem licznych tików motorycznych i głosowych. Zazwyczaj tiki przybierają łagodną postać, jednak w cięższych przypadkach symptomem choroby może być mimowolne przeklinanie lub wykonywanie nieprzyzwoitych gestów.

Nazwa zaburzenia pochodzi od nazwiska francuskiego neurologa i neuropsychiatry Gillesa de la Tourette’a, który w roku 1885 w czasie swojej pracy w szpitalu Salpetriere w Paryżu opisał dziewięć przypadków tego zespołu.

Stowarzyszenie

Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a
Centrum Organizacji Pozarządowych SZPITALNA
ul. Szpitalna 5 m. 5
00-031 Warszawa

22 828 91 28 wew. 143

tourette@tourette.pl

Copyright © 2013 -2020 Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a | Created by WebProjekt
Projekt zrealizowany przy wsparciu Szwajcarii w ramach szwajcarskiego programu współpracy z nowymi krajami członkowskimi Unii Europejskiej.

Serwis stosuje pliki cookies w celu ułatwienia nawigacji oraz dostosowania Serwisu do preferencji użytkownika. Szczegółowe informacje o plikach cookies znajdziesz w Polityce Prywatności.

BLOG