Radio Gdańsk o zespole Tourette'a

15 lutego 2016Maciej Soborczyk0 komentarzy
Radio Gdańsk o zespole Tourette'aW ramach akcji "Żywa książka", która odbyła się w Gdyni dn. 9 stycznia 2016 roku, wolonatariuszka projektu Z Tourettem po Polsce Agnieszka Małek udzieliła krótkiego wywiadu dla Radia Gdańsk - jednej z popularniejszej trójmiejskich rozgłośni radiowych.

"Nie ocenia się książki po okładce, a po historii, którą zawiera" - tak zachęcała do udziału w Żywej Bibliotece Fundacja NADAKTYWNI, organizator wydarzenia, które odbyło się w Pomorskim Parku Naukowo - Technologicznym w Gdyni 9 stycznia 2016 roku. Książka pt. "Mama dziecka z Syndromem Tourette'a" cieszyła się dużym zainteresowaniem  czytelników, wśród których znalazła się m.in  nauczycielka oraz osoba znająca chorego na ZT. Żywa Książka odbyła też krótką rozmowę z Radiem Gdańsk, dzięki czemu o Zespole Tourette'a mieli okazję dowiedzieć się także słuchacze jednej z popularniejszych trójmiejskich stacji radiowych.
Wolontariuszka wypowiada się w audycji w 18 minucie 20 sekund nagrania: 
 
 

Nasza Misja

Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na Syndrom Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.

Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.

Kalendarz wydarzeń

 Czerwiec 2017
PnWtSrCzwPtSoNd
1234
567891011
12131415161718
19202122232425
2627282930

Najbliższe wydarzenia

28 - 28 czerwca 2017

Walne Zebranie 2017

czytaj więcej

Nasza ankieta

Czy dzięki akcji "Z Tourettem po Polsce" (m.in. dzięki działaniom wolontariuszy) zmniejsza się poczucie izolacji i wykluczenia osób z ZT i ich bliskich?

TAK - odpowiadam jako osoba z ZT
TAK - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
TAK - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
TAK - odpowiadam jako członek społeczeństwa
NIE - odpowiadam jako osoba z ZT
NIE - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
NIE - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
NIE - odpowiadam jako członek społeczeństwa

Zobacz wyniki


Organizacja Pożytku Publicznego Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a posiada status
Organizacji Pożytku Publicznego
 
 


 Przekaż 1% podatku





Tourette de Pologne - Archiwum

czytaj więcej

Tourette

Zespół Tourette’a jest wrodzonym zaburzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się występowaniem licznych tików motorycznych i głosowych. Zazwyczaj tiki przybierają łagodną postać, jednak w cięższych przypadkach symptomem choroby może być mimowolne przeklinanie lub wykonywanie nieprzyzwoitych gestów.

Nazwa zaburzenia pochodzi od nazwiska francuskiego neurologa i neuropsychiatry Gillesa de la Tourette’a, który w roku 1885 w czasie swojej pracy w szpitalu Salpetriere w Paryżu opisał dziewięć przypadków tego zespołu.

Serwis

Stowarzyszenie

Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a
Centrum Organizacji Pozarządowych SZPITALNA
ul. Szpitalna 5 m. 5
00-031 Warszawa

22 828 91 28 wew. 143

tourette@tourette.pl

Copyright © 2013 -2017 Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a | Created by WebProjekt
Projekt zrealizowany przy wsparciu Szwajcarii w ramach szwajcarskiego programu współpracy z nowymi krajami członkowskimi Unii Europejskiej.

Serwis stosuje pliki cookies w celu ułatwienia nawigacji oraz dostosowania Serwisu do preferencji użytkownika. Szczegółowe informacje o plikach cookies znajdziesz w Polityce Prywatności.

BLOG