Konferencja "Z Tourettem po Polsce" i Walne Zebranie

Konferencja
Dn. 9. kwietnia 2016 roku odbyła się międzynarodowa Konferencja podsumowująca projekt "Z Tourettem po Polsce - program przeciw wyklyczeniu chorych" realizowany w ramach programu Obywatele dla Demokracji, finansowany z Funduszy EOG. Po konferencji miało miejsce Walne Zebranie, na którym zostały przedstawione i zatwierdzone sprawozdania merytoryczne i finansowe za 2015 rok. W konferencji uczestniczyło ok. 100 osób. Na konferencję dotarła również ekipa TVP 1. Pani red. Małgorzata Wiśniewska przeprowadziła wywiady z prof. Tomaszem Wolańczykiem, Maciejem Soborczykiem, Bartkiem Wojtkowskim i Wiktorem Dębickim. Materiał został wyświetlony dn. 11. kwietnia 2016 roku w "Wiadomościach".

DATA: 9 kwietnia 2016 r. (sobota)

MIEJSCE: Centrum Zielna, Warszawa, ul. Zielna 37


Konferencja

PROGRAM:

9.30-10.45 Rejestracja, serwis kawowy

10.45-11.00 Powitanie

11.00-12.00 Prezentacje Partnerów (m.in. działalności Norweskiego Stowarzyszenia Zespołu Tourette’a)

12.00-13.00 Podsumowanie projektu (prezentacja PSST, działalności wolontariuszy, filmu edukacyjnego)

13.00-13.45 Przerwa obiadowa

13.45-14.45 Wykład: prof. dr hab. n. med. Tomasz Wolańczyk „ADHD jako zaburzenie współistniejące z zespołem Gillesa de la Tourette'a”

14.45-15.45 Wykład: dr hab. n. med. Piotr Janik „Głęboka stymulacja mózgu - nowa opcja terapeutyczna w zespole Gillesa de la Tourette'a”

15.45-16.00 Przerwa

16.00-17.00 Wykład: dr n. hum. Agnieszka Sobiegała „Budowanie konstruktywnego obrazu własnej choroby u dzieci z zespołem Tourette'a - wnioski z badań własnych”

17.00-17.15 Pytania z sali / przerwa

17.15-17.30 Zakończenie konferencji

 

Walne Zgromadzenie

17.15 I termin

17.30 II termin

Plan:

1. Przedstawienie i zatwierdzenie sprawozdania merytorycznego za 2015 r.

2. Przedstawienie i zatwierdzenie sprawozdania finansowego za 2015 r.

3. Wolne Wnioski

18.30 Zakończenie Walnego Zgromadzenia

 

Formularz zgłoszeniowy na Konferencję znajdą Państwo na stronie 
Należy go wypełnić i przesłać online do dnia 4 kwietnia 2016 r.  

Nasza Misja

Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na Syndrom Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.

Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.

Kalendarz wydarzeń

Maj 2017
PnWtSrCzwPtSoNd
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031

Najbliższe wydarzenia


Nasza ankieta

Czy dzięki akcji "Z Tourettem po Polsce" (m.in. dzięki działaniom wolontariuszy) zmniejsza się poczucie izolacji i wykluczenia osób z ZT i ich bliskich?

TAK - odpowiadam jako osoba z ZT
TAK - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
TAK - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
TAK - odpowiadam jako członek społeczeństwa
NIE - odpowiadam jako osoba z ZT
NIE - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
NIE - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
NIE - odpowiadam jako członek społeczeństwa

Zobacz wyniki


Organizacja Pożytku Publicznego Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a posiada status
Organizacji Pożytku Publicznego
 
 


 Przekaż 1% podatku





Tourette de Pologne - Archiwum

Tourette

Zespół Tourette’a jest wrodzonym zaburzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się występowaniem licznych tików motorycznych i głosowych. Zazwyczaj tiki przybierają łagodną postać, jednak w cięższych przypadkach symptomem choroby może być mimowolne przeklinanie lub wykonywanie nieprzyzwoitych gestów.

Nazwa zaburzenia pochodzi od nazwiska francuskiego neurologa i neuropsychiatry Gillesa de la Tourette’a, który w roku 1885 w czasie swojej pracy w szpitalu Salpetriere w Paryżu opisał dziewięć przypadków tego zespołu.

Stowarzyszenie

Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a
Centrum Organizacji Pozarządowych SZPITALNA
ul. Szpitalna 5 m. 5
00-031 Warszawa

22 828 91 28 wew. 143

tourette@tourette.pl

Copyright © 2013 -2017 Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a | Created by WebProjekt
Projekt zrealizowany przy wsparciu Szwajcarii w ramach szwajcarskiego programu współpracy z nowymi krajami członkowskimi Unii Europejskiej.

Serwis stosuje pliki cookies w celu ułatwienia nawigacji oraz dostosowania Serwisu do preferencji użytkownika. Szczegółowe informacje o plikach cookies znajdziesz w Polityce Prywatności.

BLOG