Konferencja "Z Tourettem po Polsce" i Walne Zebranie

Konferencja
Dn. 9. kwietnia 2016 roku odbyła się międzynarodowa Konferencja podsumowująca projekt "Z Tourettem po Polsce - program przeciw wyklyczeniu chorych" realizowany w ramach programu Obywatele dla Demokracji, finansowany z Funduszy EOG. Po konferencji miało miejsce Walne Zebranie, na którym zostały przedstawione i zatwierdzone sprawozdania merytoryczne i finansowe za 2015 rok. W konferencji uczestniczyło ok. 100 osób. Na konferencję dotarła również ekipa TVP 1. Pani red. Małgorzata Wiśniewska przeprowadziła wywiady z prof. Tomaszem Wolańczykiem, Maciejem Soborczykiem, Bartkiem Wojtkowskim i Wiktorem Dębickim. Materiał został wyświetlony dn. 11. kwietnia 2016 roku w "Wiadomościach".

DATA: 9 kwietnia 2016 r. (sobota)

MIEJSCE: Centrum Zielna, Warszawa, ul. Zielna 37


Konferencja

PROGRAM:

9.30-10.45 Rejestracja, serwis kawowy

10.45-11.00 Powitanie

11.00-12.00 Prezentacje Partnerów (m.in. działalności Norweskiego Stowarzyszenia Zespołu Tourette’a)

12.00-13.00 Podsumowanie projektu (prezentacja PSST, działalności wolontariuszy, filmu edukacyjnego)

13.00-13.45 Przerwa obiadowa

13.45-14.45 Wykład: prof. dr hab. n. med. Tomasz Wolańczyk „ADHD jako zaburzenie współistniejące z zespołem Gillesa de la Tourette'a”

14.45-15.45 Wykład: dr hab. n. med. Piotr Janik „Głęboka stymulacja mózgu - nowa opcja terapeutyczna w zespole Gillesa de la Tourette'a”

15.45-16.00 Przerwa

16.00-17.00 Wykład: dr n. hum. Agnieszka Sobiegała „Budowanie konstruktywnego obrazu własnej choroby u dzieci z zespołem Tourette'a - wnioski z badań własnych”

17.00-17.15 Pytania z sali / przerwa

17.15-17.30 Zakończenie konferencji

 

Walne Zgromadzenie

17.15 I termin

17.30 II termin

Plan:

1. Przedstawienie i zatwierdzenie sprawozdania merytorycznego za 2015 r.

2. Przedstawienie i zatwierdzenie sprawozdania finansowego za 2015 r.

3. Wolne Wnioski

18.30 Zakończenie Walnego Zgromadzenia

 

Formularz zgłoszeniowy na Konferencję znajdą Państwo na stronie 
Należy go wypełnić i przesłać online do dnia 4 kwietnia 2016 r.  

Nasza Misja

Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na Syndrom Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.

Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.

Kalendarz wydarzeń

Sierpień 2017
PnWtSrCzwPtSoNd
123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
28293031

Najbliższe wydarzenia


16 - 16 września 2017

Ogólnopolski Piknik Rodzinny oraz 20-lecie PSST


16 - 17 września 2017

Zaproszenie do udziału w szkoleniu dla chorej Młodzieży i Dorosłych


16 - 16 września 2017

Ogólnopolski Piknik Rodzinny oraz 20-lecie PSST


Projekt TIK? TAK!



Organizacja Pożytku Publicznego Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a posiada status
Organizacji Pożytku Publicznego
 
 


 Przekaż 1% podatku





Nasza ankieta

Czy dzięki akcji "Z Tourettem po Polsce" (m.in. dzięki działaniom wolontariuszy) zmniejsza się poczucie izolacji i wykluczenia osób z ZT i ich bliskich?

TAK - odpowiadam jako osoba z ZT
TAK - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
TAK - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
TAK - odpowiadam jako członek społeczeństwa
NIE - odpowiadam jako osoba z ZT
NIE - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
NIE - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
NIE - odpowiadam jako członek społeczeństwa

Zobacz wyniki

Tourette de Pologne - Archiwum

Tourette

Zespół Tourette’a jest wrodzonym zaburzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się występowaniem licznych tików motorycznych i głosowych. Zazwyczaj tiki przybierają łagodną postać, jednak w cięższych przypadkach symptomem choroby może być mimowolne przeklinanie lub wykonywanie nieprzyzwoitych gestów.

Nazwa zaburzenia pochodzi od nazwiska francuskiego neurologa i neuropsychiatry Gillesa de la Tourette’a, który w roku 1885 w czasie swojej pracy w szpitalu Salpetriere w Paryżu opisał dziewięć przypadków tego zespołu.

Stowarzyszenie

Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a
Centrum Organizacji Pozarządowych SZPITALNA
ul. Szpitalna 5 m. 5
00-031 Warszawa

22 828 91 28 wew. 143

tourette@tourette.pl

Copyright © 2013 -2017 Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a | Created by WebProjekt
Projekt zrealizowany przy wsparciu Szwajcarii w ramach szwajcarskiego programu współpracy z nowymi krajami członkowskimi Unii Europejskiej.

Serwis stosuje pliki cookies w celu ułatwienia nawigacji oraz dostosowania Serwisu do preferencji użytkownika. Szczegółowe informacje o plikach cookies znajdziesz w Polityce Prywatności.

BLOG