Z Tourettem po Polsce na Uniwersytecie Gdańskim

Z Tourettem po Polsce na Uniwersytecie GdańskimW ramach projektu "Z Tourettem po Polsce" w dn. 9 marca 2016 roku na Wydziale Nauk Społecznych Uniwersytetu Gdańskiego odbyła się akcja mająca na celu poszerzenie świadomości społeczności uniwersytetu na temat Syndromu Tourette'a. Zainteresowani otrzymali odpowiedzi na nurtujące ich pytania, pogłębiając swoją wiedzę m.in. dzięki broszurkom, które zostały wręczane przez w olontariuszki. Stoisko cieszyło się dużym powodzeniem. Podczas akcji rozdane zostały też wszystkie gadżety w postaci notesów, długopisów, toreb, bransoletek, balonów. Punkt informacyjny oraz przebieg akcji został zorganizowany przez pomocników lokalnych z 3 województw: kujawsko-pomorskiego - Anetę Łukwińską, zachodniopomorskiego - Justynę Skowrońską i pomorskiego - Patrycję Ciurkowską. 

Nasza Misja

Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na Syndrom Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.

Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.

Kalendarz wydarzeń

Sierpień 2017
PnWtSrCzwPtSoNd
123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
28293031

Najbliższe wydarzenia


16 - 16 września 2017

Ogólnopolski Piknik Rodzinny oraz 20-lecie PSST


16 - 17 września 2017

Zaproszenie do udziału w szkoleniu dla chorej Młodzieży i Dorosłych


16 - 16 września 2017

Ogólnopolski Piknik Rodzinny oraz 20-lecie PSST


Projekt TIK? TAK!



Organizacja Pożytku Publicznego Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a posiada status
Organizacji Pożytku Publicznego
 
 


 Przekaż 1% podatku





Nasza ankieta

Czy dzięki akcji "Z Tourettem po Polsce" (m.in. dzięki działaniom wolontariuszy) zmniejsza się poczucie izolacji i wykluczenia osób z ZT i ich bliskich?

TAK - odpowiadam jako osoba z ZT
TAK - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
TAK - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
TAK - odpowiadam jako członek społeczeństwa
NIE - odpowiadam jako osoba z ZT
NIE - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
NIE - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
NIE - odpowiadam jako członek społeczeństwa

Zobacz wyniki

Tourette de Pologne - Archiwum

Tourette

Zespół Tourette’a jest wrodzonym zaburzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się występowaniem licznych tików motorycznych i głosowych. Zazwyczaj tiki przybierają łagodną postać, jednak w cięższych przypadkach symptomem choroby może być mimowolne przeklinanie lub wykonywanie nieprzyzwoitych gestów.

Nazwa zaburzenia pochodzi od nazwiska francuskiego neurologa i neuropsychiatry Gillesa de la Tourette’a, który w roku 1885 w czasie swojej pracy w szpitalu Salpetriere w Paryżu opisał dziewięć przypadków tego zespołu.

Stowarzyszenie

Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a
Centrum Organizacji Pozarządowych SZPITALNA
ul. Szpitalna 5 m. 5
00-031 Warszawa

22 828 91 28 wew. 143

tourette@tourette.pl

Copyright © 2013 -2017 Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a | Created by WebProjekt
Projekt zrealizowany przy wsparciu Szwajcarii w ramach szwajcarskiego programu współpracy z nowymi krajami członkowskimi Unii Europejskiej.

Serwis stosuje pliki cookies w celu ułatwienia nawigacji oraz dostosowania Serwisu do preferencji użytkownika. Szczegółowe informacje o plikach cookies znajdziesz w Polityce Prywatności.

BLOG