Nasza Misja
Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na Syndrom Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.
Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.
Pn | Wt | Sr | Czw | Pt | So | Nd |
| | | | | | 1 |
2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | | | | | |
Najbliższe wydarzenia
Filmy edukacyjno-informacyjne
Nasza ankieta
Czy osoby dotknięte zespołem Tourette'a są wykluczane społecznie?
- TAK - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
27% (180)
- TAK - odpowiadam jako członek społeczeństwa
18% (123)
- TAK - odpowiadam jako osoba z ZT
16% (105)
- NIE - odpowiadam jako członek społeczeństwa
13% (84)
- NIE - odpowiadam jako osoba z ZT
11% (75)
- NIE - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
8% (54)
- TAK - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
4% (29)
- NIE - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
2% (16)
Łącznie oddano: 666 głosów
Wróć do ankiety
 |
Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a posiada status Organizacji Pożytku Publicznego |
Przekaż 1% podatku
Projekt TIK? TAK!
Z Tourettem po Polsce archiwum
Tourette de Pologne - Archiwum
Copyright © 2013 -2019 Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a | Created by
WebProjekt
Projekt zrealizowany przy wsparciu Szwajcarii w ramach szwajcarskiego programu współpracy z nowymi krajami członkowskimi Unii Europejskiej.