Anieta badawcza nt. wpływu ZT na jakość życia
Zapraszamy do wypełnienia ankiety badawczej, w ramach pracy magisterskiej pani Katarzyny Wójciak, która jest studentką magisterskich studiów pielęgniarskich
Głównym celem pracy jest zbadanie opinii pacjentów cierpiących na zespół Gillesa de la Tourette'a na temat wpływu tego schorzenia na jakość ich życia.
Ankieta znajduje się pod linkiem
Wypełnioną ankietę można odsyłać mailowo na: katiawojciak@gmail.com
W imieniu autorki bardzo dziękujemy!
Nasza Misja
Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na Syndrom Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.
Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.
Najbliższe wydarzenia
6 listopada 2020 - 31 października 2022
Filmy edukacyjno-informacyjne
Nasza ankieta
Czy osoby dotknięte zespołem Tourette'a są wykluczane społecznie?
- NIE - odpowiadam jako członek społeczeństwa
24% (257)
- TAK - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
22% (236)
- TAK - odpowiadam jako członek społeczeństwa
16% (166)
- TAK - odpowiadam jako osoba z ZT
15% (163)
- NIE - odpowiadam jako osoba z ZT
10% (104)
- NIE - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
6% (68)
- TAK - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
4% (39)
- NIE - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
2% (20)
Łącznie oddano: 1053 głosów
Wróć do ankiety
 |
Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a posiada status Organizacji Pożytku Publicznego |
Przekaż 1% podatku
Projekt TIK? TAK!
Z Tourettem po Polsce archiwum
Tourette de Pologne - Archiwum
Copyright © 2013 -2021 Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a | Created by
WebProjekt
Projekt zrealizowany przy wsparciu Szwajcarii w ramach szwajcarskiego programu współpracy z nowymi krajami członkowskimi Unii Europejskiej.