Międzynarodowa konferencja w Warszawie kończy projekt Tourette de Pologne

9 października 2014Maciej Soborczyk0 komentarzy
Pierwsza międzynarodowa konferencja
„Zespół Tourette’a globalnie i lokalnie”
27 września 2014 r.
Warszawa, Centrum Zielna, ul. Zielna 37

W konferencji wzieli udział liderzy lokalni projektu TdP oraz przedstawiciele Partnerów projektu: Niemieckie Stowarzyszenie Syndromu Tourette’a i Stowarzyszenie Inicjatyw Prospołecznych, zaś w części wykładowej znani specjaliści w dziedzinie psychiatrii dzieci i młodzieży oraz leczenia zaburzeń tikowych: wybitny autorytet w tej dziedzinie Pan prof. Aribert Rothenberger z Kliniki Psychiatrii Dzieci i Młodzieży i Psychoterapii Uniwersytetu w Getyndze, Pani dr Joanna Puchała z Kliniki Psychiatrii Wieku Rozwojowego w Warszawie, Pani dr Natalia Szejko z Kliniki Neurologii SP CSK na Banacha oraz Pani Agnieszka Sobiegała, terapeuta systemowy, pedagog specjalny, trener i wykładowca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach.

Zdjęcia dzięki uprzejmości Pani Melanie Bödeker z Tourette-Gesellschaft Deutschland:

https://plus.google.com/photos/113221523692094754248/albums/6064382895930657329 

 

PROGRAM KONFERENCJI

 

09.00 – 09.40      rejestracja uczestników

09.40 – 09.50      rozpoczęcie, powitanie i przedstawienie gości

09.50 – 10.10      prezentacja PSST nt. 17-letniej działalności, podsumowanie projektu „Tourette de Pologne, zaprezentowanie spotów kampanii społecznej Tourette de Pologne

 

I CZĘŚĆ: PARTNERSTWO

10.10 – 10.40      Michele Dunlap, Tourette Gesellschaft Deutschland e.V., Partner z Niemiec w projekcie Tourette de Pologne, „Niemieckie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a – szanse i wyzwania w pracy na rzecz osób dotkniętych zespołem Tourette’a oraz możliwości rozwiązań”

10.40 – 11.00      Teresa Bodzak, Stowarzyszenie Inicjatyw Prospołecznych z Lublina, Partner z Polski w projekcie Tourette de Pologne, „Działania aktywizacyjne podejmowane lokalnie”

 

11.00 – 11.15      Przerwa kawowa

 

II CZĘŚĆ: DZIAŁALNOŚĆ LOKALNA W NIEMCZECH I W POLSCE

11.15 – 11.40      Herman Krämer, referent, osoba kontaktowa ds. zespołu Tourette’a dla powiatu Spira, „Życie Georgesa Gillesa de la Tourette’a” oraz „Działalność grupy wsparcia w Spirze i w okolicy”

11.40 – 11.55      Jean-Marc Lorber, lider grupy wsparcia w Stuttgarcie,„Działalność grupy wsparcia w Stuttgarcie i w okolicy”

11.55 – 12.30      przedstawienie liderów lokalnych i pomocników projektu Tourette de Pologne, wręczenie pamiątkowych dyplomów za działalność społeczną

12.30 – 13.05      liderzy lokalni Tourette de Pologne: zaprezentowanie działalności lokalnej

 

13.05 – 14.00      Lunch

 

III CZĘŚĆ: WYKŁADY SPECJALISTÓW

14.00 – 14.40      prof. dr Aribert Rothenberger, Dyrektor Kliniki Psychiatrii i Psychoterapii Dzieci i Młodzieży
w Getyndze, „Współistnienie zaburzeń tikowych i ADHD”

14.40 – 15.20      lek. med. Joanna Puchała, lekarz, w trakcie specjalizacji z psychiatrii dzieci i młodzieży, doktorantka w Klinice Psychiatrii Wieku Rozwojowego w Warszawie, "Terapia behawioralna tików"

15.20 – 16.00      mgr Agnieszka Sobiegała, terapeuta systemowy, pedagog specjalny, trener, wykładowca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, „Systemowe rozumienie zespołu Tourette’a i jego leczenia”

16.00 – 16.40      lek. med. Natalia Szejko, lekarz, w trakcie specjalizacji z neurologii, doktorantka w Klinice Neurologii SP CSK, Banacha 1a, „Zespół Tourette’a u dzieci i dorosłych - różnice i podobieństwa”

16.40 – 17.00      dyskusja, pytania

 

ok. 17.00              ZAKOŃCZENIE KONFERENCJI


Dodaj komentarz

Nasza Misja

Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na Syndrom Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.

Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.

Kalendarz wydarzeń

Październik 2021
PnWtSrCzwPtSoNd
123
45678910
11121314151617
18192021222324
25262728293031

Najbliższe wydarzenia


6 listopada 2020 - 31 października 2022

Akademia Tourette'a


Filmy edukacyjno-informacyjne

Nasza ankieta

Czy osoby dotknięte zespołem Tourette'a są wykluczane społecznie?

TAK - odpowiadam jako osoba z ZT
TAK - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
TAK - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
TAK - odpowiadam jako członek społeczeństwa
NIE - odpowiadam jako osoba z ZT
NIE - odpowiadam jako członek rodziny osoby z ZT
NIE - wykonuję zawód w którym mam kontakt z os. z ZT
NIE - odpowiadam jako członek społeczeństwa

Zobacz wyniki


Organizacja Pożytku Publicznego Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a posiada status
Organizacji Pożytku Publicznego
 
 


 Przekaż 1% podatku





Projekt TIK? TAK!

Z Tourettem po Polsce archiwum

Tourette de Pologne - Archiwum

Tourette

Zespół Tourette’a jest wrodzonym zaburzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się występowaniem licznych tików motorycznych i głosowych. Zazwyczaj tiki przybierają łagodną postać, jednak w cięższych przypadkach symptomem choroby może być mimowolne przeklinanie lub wykonywanie nieprzyzwoitych gestów.

Nazwa zaburzenia pochodzi od nazwiska francuskiego neurologa i neuropsychiatry Gillesa de la Tourette’a, który w roku 1885 w czasie swojej pracy w szpitalu Salpetriere w Paryżu opisał dziewięć przypadków tego zespołu.

Stowarzyszenie

Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a
Centrum Organizacji Pozarządowych SZPITALNA
ul. Szpitalna 5 m. 5
00-031 Warszawa

22 828 91 28 wew. 143

tourette@tourette.pl

Copyright © 2013 -2021 Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a | Created by WebProjekt
Projekt zrealizowany przy wsparciu Szwajcarii w ramach szwajcarskiego programu współpracy z nowymi krajami członkowskimi Unii Europejskiej.

Serwis stosuje pliki cookies w celu ułatwienia nawigacji oraz dostosowania Serwisu do preferencji użytkownika. Szczegółowe informacje o plikach cookies znajdziesz w Polityce Prywatności.

BLOG